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人γ肽PγELISA试剂盒的操作步骤

  • 发布日期:2022-12-08      浏览次数:46
    •    人γ肽PγELISA试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。该试剂盒主要用于科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。
        
        性能特征:
        1、准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
        2、灵敏度:检测浓度小于10pg/ml。
        3、特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
        4、重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
        
        操作步骤:
        1、人γ肽PγELISA试剂盒样本加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
        2、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
        3、配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
        4、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
        5、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
        6、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟。
        7、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
        8、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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